1. 试验目标:评估KH631注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的安全性、耐受性和初步疗效。
2. 试验分期:I/II期,分为剂量探索(I期)和疗效验证(II期)。
3. 适用人群:50-85岁确诊nAMD,且对抗VEGF治疗有反应的患者。
4. 您的角色:通过定期随访和检查,帮助研究者收集关键数据。
5. 重要性:为未来nAMD患者提供更优治疗方案。
1. 试验目标:评估KH631注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的安全性、耐受性和初步疗效。
2. 试验分期:I/II期,分为剂量探索(I期)和疗效验证(II期)。
3. 适用人群:50-85岁确诊nAMD,且对抗VEGF治疗有反应的患者。
4. 您的角色:通过定期随访和检查,帮助研究者收集关键数据。
5. 重要性:为未来nAMD患者提供更优治疗方案。