KH658是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因治疗药物，通过单次注射实现长期疗效，正在开展临床试验。  

1. 作用原理：  

   - 将抑制VEGF的基因导入眼内细胞，持续表达抗血管生成蛋白，减少频繁注射需求。  

2. 给药方式：  

   - 脉络膜上腔注射：微创操作，精准靶向病变区域。  

3. 潜在优势：  

   - 长效性：可能实现数月甚至数年的治疗效果。  

   - 便捷性：减少患者频繁就诊的负担。  

4. 风险与注意事项：  

   - 安全性监测：需定期检查眼压、免疫反应等。  

   - 适用人群：仅限符合临床试验标准的患者。  

小贴士：参与临床试验需充分知情同意，权衡潜在获益与风险！